Вредности

Даунов синдром: приказна за Наоми

Даунов синдром: приказна за Наоми


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Јас се викам Наоми, потекнувам МексикоРоден сум пред нешто повеќе од 5 години и лекарите им рекоа на моите родители дека не сум добро и дека имам карактеристики на Даунов синдром.

Моите родители не знаеја како да реагираат на почетокот, не затоа што не ме сакаа, туку затоа што немаа информации за мојата болест и имаше многу неизвесност. Тогаш тие започнаа да планираат како да направат мојот живот да нема толку многу проблеми.

Ние ви кажуваме што приказна за Наоми, девојче со Даунов синдром.

Со едвај пет дена стар тој генетски специјалист Тој им комуницираше на моите родители дека не можам да издржам и светот повторно се распадна на нив, но тие сепак не престанаа да се борат за мене ниту еден момент. Ме подложија на бесконечни студии и анализи со кои страдав многу и присуствував на консултации за кардиологија, ортопедија, неврологија, аудиологија, во исто време кога ме носеа трипати неделно во центар за рана стимулација и исто така Работев дома со помош на семејствотоНаскоро, таа можеше да направи работи што другите деца не ги сторија!

Кога имав една година, влегов во Фондација Jonон Ландон Даун, да учествувам во програма заснована на моите потреби. Тогаш работев многу и беше многу заморно за целото мое семејство да го спроведе тоа како што е наведено. Наутро работев со мајка ми, попладне во расадник или со баба ми и навечер со татко ми. Понекогаш гледав дека моите родители сметаат дека нема да успеам, но кога ме погледнаа, зедоа нова храброст да се продолжи. После толку напор, почнав да ползам и дури до мојата две години ги направив првите чекори. Така, влегов во училиште со други редовни деца (без попреченост), таму заедно со фондацијата научив неколку бои, форми, големини, концепти, броеви итн.

Признавањето на моите достигнувања и ценењето и почитта што ми ги дадоа, многу ми помогнаа да се чувствувам како секое друго дете. На тригодишна возраст влегов во друго училиште и беше малку тешко да се адаптирам затоа што Го пропуштив претходното училиште, така што останав во еден агол и не правев ништо. Мојата нова наставничка помисли дека има многу недостатоци, но малку по малку и покажав дека можам да го сторам тоа. Таа на почетокот Се заштитив себеси Бидејќи некои од моите соученици физички нападнаа со гребаници или каснувања, но мојот хендикеп немаше никаква врска со ова, но имав лоша среќа со тоа.

Во мај 2008 година, Мини-олимпијада на ниво на зона и јас бев избраниот да го носам олимпискиот факел, кога казанот дојде до моите раце сите луѓе што беа таму го извикуваа моето име поддржувајќи ме. Во моментов имам пет години и имам пет месеци, имам продолжение во УСАЕР (тоа е поддршка што некои редовни училишта ја даваат на девојки како мене за да можеме да се интегрираме во општеството) и ФЈЛД; Продолжувам постојано да ме прегледуваат, добивам логопедија, третман ортопедски и офталмолошки.

Ја имам мојата помала сестра која ја сакам и таа многу ме сака, јас сум многу сакана и почитувана личност и тоа ме тера да имам среќно детство. Сега, сè не беше да се преземе иницијатива и да се стремиме да ги остварам моите цели, за жал, за луѓе со различни способности тешко е да најдеме наставници, лекари и терапевти кои ги разбираат нашите потреби. Јас и моите родители имавме многу сопнувања, но малку по малку, исто како кога научив да одам, продолживме понатаму.

Текст на Габриела Лопез. Мајка на Наоми (2012)

Можете да прочитате повеќе написи слични на Даунов синдром: приказна за Наоми, во категоријата Даунов синдром на лице место.


Видео: Daunov sindrom (Декември 2022).